mRNA '백신' "피해를 보여주는 약 5000개의 서류가 있습니다."
■"피해를 보여주는 논문이 약 5천 건 있습니다."
케네디 행정부 시절 HHS를 이끌고 있는 ASPR의 최고 의료 책임자는 5억 달러 규모의 mRNA '백신' 계약이 해지된 이유에 대한 몇 가지 증거를 제시했습니다. 스티븐 해필 박사는 다음과 같이 말했습니다.
"이 5천 건의 논문 중에서 가장 심각한 백신 피해 사례 700건을 골라 동료 심사를 거친 의학 논문을 발췌했습니다. 누구든 직접 가서 이 백신들이 어떤 영향을 미쳤는지 확인할 수 있습니다."
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다음은 700명의 동료 검토가 포함된 이 책에서 범위 확장에 대한 개요입니다. 간단하게 다음을 다층.
.스파이크 미생물 병원성 연구◻️ 스파이크 미생물 및 "백신" mRNA 복제분포 연구◻️스파이크 미생물 및 "백신" mRNA 처리성
.지질 나노입자 첨가 및 첨가성 연구
.COVID-19 "백신" 면역각인 라이브러리 ◻️SARS-CoV2 및 바이러스 변이 연구 보관.
I. 스파이크 단백질 병원성 연구 도서관(n=375)
원래 SARS-CoV2 바이러스 외피의 일부로, 세포를 "열쇠"처럼 열고(감염시키는) 역할을 하는 스파이크 단백질은 mRNA "백신"에서도 대량으로 생성되어 항체 형태로 단기 면역 반응을 유발합니다. 그러나 I. 섹션에 수집된 370편 이상의 동료 심사 과학 논문을 포함하여 스파이크 단백질 자체가 유해하다는 증거가 점점 더 많아지고 있습니다.
II. 스파이크 단백질 및 "백신" mRNA 생체 분포 연구(n=61)
스파이크 단백질 항원의 병원성 특성 외에도, 60건 이상의 동료 검토 연구에서 스파이크 단백질 항원을 암호화하는 "백신" mRNA와 스파이크 단백질 항원을 암호화하는 "백신" mRNA 모두
III. 스파이크 단백질 및 "백신" mRNA 지속성 연구(n=41)
40건 이상의 동료 검토 연구에 따르면 "백신" mRNA와 그로 인한 스파이크 단백질 항원은 공중 보건 당국이 주장하는 것보다 훨씬 오랫동안 인간 백신 접종자와 동물 실험 대상자의 조직에 지속되는 것으로 나타났습니다.
IV. 지질 나노입자 독성 및 알레르기성 연구(n=80)
80편의 동료 심사 논문은 실험적 mRNA 주사에 사용된 이온화 가능 지질 나노입자(LNP)가 그 자체로 매우 염증을 유발한다는 것을 보여줍니다. 여기에는 아나필락시스(극심한 알레르기 반응)의 원인으로 알려진 폴리에틸렌 글리콜(PEG) 성분이 포함됩니다.
참고: 슈도우리딘(Pseudouridine)의 프레임시프팅(Frameshifting)을 보여주는 동료 심사를 거친 캠브리지 연구도 포함됩니다.
V. COVID-19 "백신" 면역 각인 라이브러리(n=140)
토머스 프랜시스 주니어가 "원항원죄(original antigenic sin)"라고 명명한 면역 각인은 초기 바이러스 감염에 반응하여 생성된 기억 B 림프구가 관련 바이러스에 대한 후속 반응을 지배할 때 발생합니다. 140편의 동료 심사 논문에 따르면 COVID "백신"은 우한 원발 바이러스의 "야생형" 스파이크 단백질에 노출되어 면역 체계를 각인시켰으며, 이로 인해 후속 변이에 대한 반응이 잠재적으로 유해한 방식으로 형성되었다고 합니다.
VI. SARS-CoV2 백신 및 바이러스 변이 연구 라이브러리(n=70)
"백신" 스파이크 단백질의 병원성, 분포 및 장기 지속성 외에도, 70편의 동료 심사 논문을 담은 이 자료는 "백신"이 빠르게 변이하는 SARS-CoV2 바이러스에 강력한 선택 압력을 가하여 "백신" 내성 변이를 빠르게 생성했음을 시사합니다.
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