2020년 10월 22일 미국 식품의약국(FDA)의 제품 자문위원회가 공청회에서 Covid-19 백신의안전성과 효능을 검토하는 공개 회의에서 FDA의 "가능한 부작용 결과"를 보여주는 슬라이드가 잠시 나타났습니다.

FDA 프리젠 테이션에 실수로 표시된 부작용 2020 에 분초 에 등장 2:33:40 FDA 프리젠 테이션의 원래 타이밍의 10 월 22 일. 그 분할 초 동안, 화면 FDA10 월에 대 한 알고 있는 부작용을 보였다 2020, 심지어 그들은 그것을 허용 하기 전에. pic.twitter.com/y85PaD4tsR

— Gawjus_G (@gawjus_g) 2021년 7월 28일

슬라이드는 헤드 라인입니다, "COVID-19 백신의 FDA 안전 감시: 가능한 불리한 이벤트 결과의 초안 작업 목록 ***변경 *에 따라 ***."

FDA의 "작업 목록"에 표시된 가능한 불리한 반응은 다음과 같습니다.

길랑 바레 증후군

NIH에 따르면 급성 전파 뇌염("뇌와 척수의 염증이 짧지만 광범위하게 발생하여 미엘린을 손상시키는 것이 특징"이라고 합니다.

횡방향 골염

뇌염/골수염/뇌척수염/뇌막염/뇌막염/뇌막염/뇌막염

경련/발작

획

나르콜프시와 이타플렉스

아나플리축스

급성 심근 경색

심근염/심낭염

자가 면역 질환

죽음

임신 및 출생 결과

다른 급성 탈근성 질환

비 아나필락시성 알레르기 반응

혈소판시토페니아

전파된 혈관 응고

정맥 혈전 색전증

관절염 과 관절 통/관절 통증

가와사키 병

백신 강화 질병

목록은 또한 "어린이멀티 시스템 염증 증후군"을 예방 접종 후 가능한 한 가지 결과로 지적합니다.

회의 내내 불리한 사건이 일반적으로 논의되었지만 슬라이드의 내용은 심층으로 다루지 않았습니다.

회의는 FDA가 화이자와 Biontech의 실험 jab에 긴급 사용 허가를 부여하는 것을 고려하고 있었기 때문에 나왔습니다.

알려진 가능한 부작용의 긴 목록에도 불구 하 고, FDA는 나중에 12 월에 화이자 긴급 사용 승인을 부여 11, 2020, 회의 후 약 2 개월.

같은 회의에서, 불리한 반응의 유사한 목록은 CDC 톰 시마부쿠로의 프리젠 테이션에서 예방 접종 안전 사무소의 부국장 동안 잠시 나타났다 (약 2:06:29).

질문은 서: 왜 FDA는 가능한 불리 한 결과의 litany알고 있다면, 이는 macabrely 죽음을 포함, 그들은 위험에 대해 대중에게 알리지 않았다, 대신 승인을 승인하기로 선택.

다음은 2020년 10월 22일에 FDA의 전체 "백신 및 관련 생물학적 제품 자문위원회" 회의입니다.

출처: luis46pr.wordpress.com

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